Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline polyvalente humaine 12000 mg - poudre pour solution injectable - 12 g - immunoglobuline polyvalente humaine 12000 mg - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 20 gr/400ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - clairyg est prescrit pour : 1- traitement substitutif : * déficits immunitaires primitifs tels que : * agammaglobulinémie congénitale et hypogammaglobulinémie congénitale ; * déficit immunitaire commun variable ; * déficit immunitaire combiné sévère ; * syndrome de wiskott aldrich. * myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. * infections récurrentes chez l'enfant infecté par le vih. 2- traitement immunomodulateur : * purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. * syndrome de guillain et barré. * maladie de kawasaki. 3- allogreffe de moelle osseuse.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 5 gr/100ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - clairyg est prescrit pour : 1- traitement substitutif : * déficits immunitaires primitifs tels que : * agammaglobulinémie congénitale et hypogammaglobulinémie congénitale ; * déficit immunitaire commun variable ; * déficit immunitaire combiné sévère ; * syndrome de wiskott aldrich. * myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. * infections récurrentes chez l'enfant infecté par le vih. 2- traitement immunomodulateur : * purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. * syndrome de guillain et barré. * maladie de kawasaki. 3- allogreffe de moelle osseuse.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 10 gr/200ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - clairyg est prescrit pour : 1- traitement substitutif : * déficits immunitaires primitifs tels que : * agammaglobulinémie congénitale et hypogammaglobulinémie congénitale ; * déficit immunitaire commun variable ; * déficit immunitaire combiné sévère ; * syndrome de wiskott aldrich. * myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. * infections récurrentes chez l'enfant infecté par le vih. 2- traitement immunomodulateur : * purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. * syndrome de guillain et barré. * maladie de kawasaki. 3- allogreffe de moelle osseuse.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 2.5 gr/50 ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - clairyg est prescrit pour : 1- traitement substitutif : * déficits immunitaires primitifs tels que : * agammaglobulinémie congénitale et hypogammaglobulinémie congénitale ; * déficit immunitaire commun variable ; * déficit immunitaire combiné sévère ; * syndrome de wiskott aldrich. * myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. * infections récurrentes chez l'enfant infecté par le vih. 2- traitement immunomodulateur : * purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. * syndrome de guillain et barré. * maladie de kawasaki. 3- allogreffe de moelle osseuse.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

kedrion s.p.a - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 2.5g/50 ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - 1/ traitement substitutif: déficit immunitaires primitifs tels que - agammaglobulinémie congénitale et hypogammaglobulinémie congénitales - déficit immunitaire commun variable -déficit immunitaire combiné sévère -syndrome de wiskott -aldrich myélome ou leucémie lymphoide chronique (llc) avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. infections récurrentes chez l'enfant infecté par vih. 2/ traitement immunomodulateur dans: -purpura thrombocytopénique idiopathique (itp) chez les enfants et les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. -syndrome de guillain barré -maladie de kawasaki 3/ greffe de moelle osseuse allogénique. - traitement des adultes, des enfants et des adolescents (0-18ans) souffrants de certain troubles inflammatoires (immunomodulation) dans la situation suivante: patients atteints de polyneuropathie démyélisante inflammatoire chronique (pidc).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

kedrion s.p.a - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 5 g/100 ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - 1/ traitement substitutif: déficit immunitaires primitifs tels que - agammaglobulinémie congénitale et hypogammaglobulinémie congénitales - déficit immunitaire commun variable -déficit immunitaire combiné sévère -syndrome de wiskott -aldrich myélome ou leucémie lymphoide chronique (llc) avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. infections récurrentes chez l'enfant infecté par vih. 2/ traitement immunomodulateur dans: -purpura thrombocytopénique idiopathique (itp) chez les enfants et les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. -syndrome de guillain barré -maladie de kawasaki 3/ greffe de moelle osseuse allogénique. - traitement des adultes, des enfants et des adolescents (0-18ans) souffrants de certain troubles inflammatoires (immunomodulation) dans la situation suivante: patients atteints de polyneuropathie démyélisante inflammatoire chronique (pidc).

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

biotest pharma gmbh - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 10 gr/200ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - traitement de substitution dans les situations suivantes: syndrome d'immunodéficience primaire tels que: -agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales, -immunodéficience commune variable, -immunodéficience sévère combinée, -syndrome de wiskott-aldrich. myélome ou leucémie lymphoide chronique avec une hypogammaglobulinémie secondaire sévère et des infections à répétition. enfant atteint de sida congénital avec des infections à répétition. immunomodulation purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez l'enfant ou l'adulte à haut risque hémorragique ou avant une intervention chirurgicale pour corriger la numération plaquettaire. syndrome de guillain et barré. maladie de kawasaki. greffe de moelle osseuse allogénique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

biotest pharma gmbh - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 10gr/100ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - traitement substitutif chez les adultes, les enfants et les adolescents ( 0 -18 ans) dans : -syndromes d'immunodéficience primaire (idp) avec altération de la production d'anticorps. -déficits immunitaires secondaires (sid) chez les patients qui souffrent d'infections sévères ou récurrentes, d'un traitement antimicrobien inefficace et défaillance prouvée des anticorps spécifiques (psaf)* ou d'un taux sérique d'igg < 4 g/l. * psaf = échec à montrer au moins 2 fois le titre d'anticorps igg contre les vaccins antipneumococciques polysaccharidiques et polypeptidiques immunomodulation chez les adultes, les enfants et les adolescents ( 0 -18 ans) chez : - thrombocytopénie immunitaire primaire (tip) chez les patients à haut risque hémorragique ou avant une intervention chirurgicale pour corriger la numération plaquettaire - le syndrome de guillain-barré -maladie de kawasaki (en association avec l'acide acétylsalicylique) -polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (cidp) -neuropathie motrice multifocale (nmm)

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

biotest pharma gmbh - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 5gr/50ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - traitement substitutif chez les adultes, les enfants et les adolescents ( 0 -18 ans) dans : -syndromes d'immunodéficience primaire (idp) avec altération de la production d'anticorps. -déficits immunitaires secondaires (sid) chez les patients qui souffrent d'infections sévères ou récurrentes, d'un traitement antimicrobien inefficace et défaillance prouvée des anticorps spécifiques (psaf)* ou d'un taux sérique d'igg < 4 g/l. * psaf = échec à montrer au moins 2 fois le titre d'anticorps igg contre les vaccins antipneumococciques polysaccharidiques et polypeptidiques immunomodulation chez les adultes, les enfants et les adolescents ( 0 -18 ans) chez : - thrombocytopénie immunitaire primaire (tip) chez les patients à haut risque hémorragique ou avant une intervention chirurgicale pour corriger la numération plaquettaire - le syndrome de guillain-barré -maladie de kawasaki (en association avec l'acide acétylsalicylique) -polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (cidp) -neuropathie motrice multifocale (nmm)